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启动会由协和医院血液科教授/课题组长陈智超主持，协和医院科研处副处长马鸣、GCP机构主任吴建才、协和医院血液科主任梅恒、协和医院风湿免疫科主任/研发妄想项目认真人李秋柏、同济医院血液科主任/课题组长张义成，以及齐鲁细胞总司理张诚、副总司理兼研发总监/课题组长谭毅博士、项目司理杨双双博士等配合出席

聚会围绕研究配景、临床试验计划、外泌体制剂治理及操作流程等焦点议题睁开深入钻研，为项目的高效推进涤讪基础。

急性髓系白血。ˋML）患者在接受化疗后，普遍面临严重骨髓抑制，导致熏染、出血等致命并发症，现有治疗手段极为有限。UCMSC-Exo依附多靶点修复特征、纳米级尺寸和低免疫原性，能够增进骨髓微情形中要害细胞的再生，有望加速患者骨髓结构重修与功效重塑。本次临床研究将系统评估其清静性和有用性，有望填补该领域治疗空缺。

 项目名称 ：UCMSC-Exo治疗急性髓系白血病缓解后强化牢靠化疗骨髓抑制的清静性和有用性前瞻性、单中心临床研究

 机      构 ：华中科技大学同济医学院隶属协和医院

本临床试验已获得华中科技大学同济医学院隶属协和医院医学伦理委员会批准，现本着自愿加入的原则，招募受试者加入本项临床研究。

研究的主要入组标准

入组标准

1. 年岁 18～60 岁（含界值），性别不限
；

2. 凭证 2022版天下卫生组织造血和淋巴组织肿瘤标准，被确诊为急性髓系白血病，拟接受强化牢靠治疗者
；

3. 无严重过敏史者
；主要组织器官功效优异者
；

4. 关于女性受试者，应为手术绝育、绝经后的患者，或者赞成在研究治疗时代和研究治疗期竣事后 6 个月内接纳一种经医学认可的避孕步伐（如宫内节育器、避孕套）
；男性受试者应为手术绝育，或赞成在研究治疗时代和研究治疗期竣事后 6个月内接纳一种经医学认可的避孕步伐的患者
； 

受试者权益
；

加入本临床研究试验将不会增添受试者特另外肩负，可获得以下权益:

1. 免费接受UCMSC-Exo治疗;

2. 研究相关磨练检查用度全免;

3. 每次随访可获得交通费津贴;

4. 本试验购置了临床试验责任包管，包管受试者权益。

在加入筛选体检前会由专业研究职员向受试者详细先容研究内容。若是您有意向相识或加入该项临床试验，请您与我们联系。

【联系人 李助理 18272117856 
地点:湖北省武汉市解放大道1277号华中科技大学同济医学院隶属协和医院内科楼1号楼血液内科